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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Nihan Erginel-Unaltuna »
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Nigel Williams < Nihan Erginel-Unaltuna < Nikhil M. Urs  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Nihan Erginel-Unaltuna

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000243 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
000725 (2015) Ebba Lohmann [Turquie] ; Anne-Sophie Coquel [France] ; Aurélie Honoré [France] ; Hakan Gurvit [Turquie] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Anne L. Leutenegger [France] ; Valérie Drouet [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Gamze Guven [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France]A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease.

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